|
生化需氧量（BOD）值越高，水中有機(jī)物含量越高，污染越嚴(yán)重。一般有機(jī)物是由微生物分解的，但是當(dāng)微生物分解水中的有機(jī)物時(shí)，必須消耗氧氣。如果水中的溶解氧不足以滿足微生物的要求，水體將處于以下狀態(tài)之一：污染。 bod分析儀是一種測(cè)量水中生化需氧量的設(shè)備，如何操作BOD分析儀？
一、BOD 分析儀電解槽的制備 將約2mL飽和K2SO4注入電解槽鎢棒（表示負(fù)極）的填充空腔，清洗干凈，等待。 （內(nèi)填充面距電極石英砂芯底部約70mm）將 2.2 mL 的 3 mol/L 硫酸溶液注入單鉑絲（電解陽極）內(nèi)的填充腔中。 ）。 將電解池放置 10 分鐘，并觀察填料中是否有任何明顯的泄漏。如果有泄漏，應(yīng)在實(shí)驗(yàn)前補(bǔ)充。 將電解槽置于主體右側(cè)的攪拌器中。 使用電解線的紅色夾子連接單個(gè)鉑線引線端子（電解陽極）。 用電解線上的黑色夾子連接雙鉑絲引線端子。 （電解陰極）； 用信號(hào)線上的紅色夾子連接單個(gè)鉑片的引線端子（表示正極）； 使用黑色夾子。連接鎢棒的引線（表示負(fù)極）的信號(hào)線。 將電解線和信號(hào)線插頭分別插入主機(jī)后座上相應(yīng)的插座。
二、BOD分析儀基本操作 在干凈的消解杯中加入 45 mL 蒸餾水和 17 mL 濃硫酸，冷卻后加入 7 mL 硫酸鐵。加入硫酸鹽溶液和 1.0 mL K2Cr2O7 溶液并放置攪拌棒。 將消解杯放在攪拌器的凹板上，按照儀器操作程序中的“準(zhǔn)備電解池”連接電極。 打開電源，調(diào)節(jié)攪拌器電位器，選擇合適的攪拌速度（電解液在旋轉(zhuǎn)，但沒有氣泡）。 按“Blank/Sample”將儀器置于空白位置，選擇電解電流為“20mA”。 當(dāng)設(shè)備自動(dòng)校正電位時(shí)，電解指示燈亮，設(shè)備開始開機(jī)，按啟動(dòng)鍵。通過求解信號(hào)時(shí)間圖來創(chuàng)建。到達(dá)終點(diǎn)時(shí)，蜂鳴器響起，電解電流自動(dòng)切斷，顯示COD值。 丟棄第一個(gè)數(shù)據(jù)后，在同一個(gè)消解杯中加入 1 mL K2Cr2O7 標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)量，重復(fù) 3-4 次。重現(xiàn)性誤差在±2%以內(nèi)，平均數(shù)據(jù)約為“40”。這表明設(shè)備運(yùn)行正常，設(shè)備的精度和再現(xiàn)性能夠滿足要求。
三、BOD5過程測(cè)量BOD測(cè)量?jī)x 使用 BOD 測(cè)量?jī)x測(cè)量 BOD5 時(shí)的操作步驟如下。 將顯示溫度設(shè)置為 20°C，并保持溫度為 20°C。將主機(jī)放入培養(yǎng)箱，將BOD主機(jī)的電源線一端插入設(shè)備背面的插座，另一端插入培養(yǎng)箱內(nèi)相應(yīng)的插座，打開設(shè)備電源開關(guān)。設(shè)備正面電源指示燈亮，八個(gè)攪拌器攪拌正常。 預(yù)先估計(jì)待測(cè)樣品的BOD5值范圍，選擇最接近的范圍。如果無法估算，可以先測(cè)出樣品的COD值，再根據(jù)樣品的COD值確定樣品的BOD5值。如需接種，可直接獲取采樣量。根據(jù)所選的測(cè)量范圍從水取樣刻度。根據(jù)要測(cè)試的樣本數(shù)量，使用幾個(gè)培養(yǎng)瓶來確定其中一個(gè)樣本。如果只有兩個(gè)水樣，選擇兩到四個(gè)培養(yǎng)瓶，測(cè)量一個(gè)水樣，提前估計(jì)水樣的BOD5范圍，確定每個(gè)培養(yǎng)瓶的采樣量增加。確定幾個(gè)培養(yǎng)瓶所需的量。總樣本量。將水樣上清液倒入燒杯中，如需接種，則按5%或10%的比例接種水樣。將攪拌棒放入燒杯中，將燒杯放入培養(yǎng)箱中恒溫?cái)嚢?-3小時(shí)。一般情況下，將水樣的pH值調(diào)節(jié)到6.7-7.5。若超過此范圍，可用適當(dāng)濃度的氫氧化鈉或硫酸溶液中和。然后根據(jù)選定范圍內(nèi)的取樣量，量取量筒中的水樣量，倒入培養(yǎng)瓶中。類似地，可以測(cè)量其他水樣。 在每個(gè)培養(yǎng)瓶中放置一個(gè)攪拌器，將培養(yǎng)瓶放置在主機(jī)上的相應(yīng)位置，攪拌待測(cè)水樣，直至水樣溫度在20℃±1℃范圍內(nèi)。 取8個(gè)清潔干燥的密封杯，杯內(nèi)放入5-6個(gè)NaOH或KOH顆粒，將培養(yǎng)瓶置于宿主的相應(yīng)位置，開始攪拌溶液，輕輕擰緊。水柱蓋和培養(yǎng)瓶蓋。 穩(wěn)定30-60分鐘，同時(shí)擰緊培養(yǎng)瓶和水柱蓋，松開固定壓力表上的旋鈕，調(diào)整刻度使0刻度匹配。將水銀柱頂部調(diào)平，然后重新擰緊旋鈕。 如果刻度不能調(diào)到0，再松開培養(yǎng)瓶蓋和水柱蓋，重新調(diào)整刻度位置。如果仍不能調(diào)到 0 刻度，用吸耳球反復(fù)仔細(xì)抽吸培養(yǎng)瓶接頭塑料管的入口，直到水銀柱沒有氣隙，調(diào)整刻度如下： 0 刻度。接下來，擰緊培養(yǎng)瓶蓋和水柱蓋。調(diào)零后，水銀柱高度可能在一小時(shí)內(nèi)上升或下降。如果偏離零刻度，重新調(diào)整 0 點(diǎn)。這種現(xiàn)象可能是由于培養(yǎng)瓶中空氣的膨脹或收縮所致。 在坐標(biāo)圖上為每個(gè)樣品繪制 BOD5-t 曲線。從該曲線中，您可以在測(cè)量開始后 120 小時(shí)內(nèi)的任何時(shí)間確定樣品的 BOD5 值。
四、BOD分析儀注意事項(xiàng) 接種稀釋水的BOD5為0.3-1.0 mg/L，配制后應(yīng)立即使用。 玻璃器皿應(yīng)徹底清洗。先用洗潔精浸泡清洗，再用稀鹽酸浸泡，再用自來水和蒸餾水依次清洗。 接種稀釋水樣5天耗氧量應(yīng)超過2mg/L，培養(yǎng)5天后殘留溶解氧應(yīng)超過1mg/L。一般5天內(nèi)消耗的溶解氧占原始溶解氧的40%～70%。 使用虹吸管或移液管取出水樣或藥物，或加入稀釋水時(shí)，將噴嘴抬高至液位，以免操作時(shí)產(chǎn)生氣泡，影響測(cè)量精度，必須浸泡。
|
